Начальник службы качества (фармацевтика)

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha

Крупнейший производитель
лекарственных препаратов

Топ-3

Среди быстроразвивающихся технологических компаний России*

топ-5

в рейтинге Forbes «20 лучших фармкомпаний России»**

топ-10

По объему государственных закупок***

5заводовВысокотехнологичныx

Иркутск • Братск • Уссурийск тюмень • санкт-петербург

300+

Наименований препаратов в различных лекарственных формах и фармакологических группах

4000+

Высококвалифицированных специалистов

25+

Лет на рынке

10+

Стран присутствия

ООО "Фармасинтез-Биокапитал", (ГК "Фармасинтез"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду Начальника службы качества .

Задачи:

  • Оперативное руководство Службой качества производственной площадки.
  • Разработка, внедрение и функционирование документации ФСК предприятия в части производимых лекарственных средств.
  • Выполнение функций Уполномоченного лица производственной площадки.
  • Организация и координирование трансферов методик контроля качества при проведении передачи технологии и методик контроля .
  • Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве.
  • Координирование деятельности Службы качества на предприятии, контроль результатов работы подразделений, трудовой дисциплины персонала.
  • Формирование регулярных отчетов по эффективности функционирования ФСК на предприятии.
  • Планирование, анализ и организация мероприятий по совершенствованию процессов ФСК.
  • Представление предложений вышестоящему руководству о функционировании ФСК при производстве лекарственных средств и необходимости ее улучшения.
  • Организация своевременного бюджетирования и отчетности по бюджету Службы качества производственной площадки.
  • Организация работы лабораторий по контролю качества лекарственных средств физико-химического и микробиологического профиля, организация работ по аутсорсингу (при необходимости).
  • Взаимодействие с централизованными подразделениями и другими производственными площадками группы компаний, координирование кросс-функциональных задач Службы качества предприятия.
  • Организация подготовки производственной площадки к лицензированию производства ЛС, проверкам надзорных органов, инспекциям и аудитам.
  • Участие в проведении внешних инспекций и аудитов.
  • Организация учёта, хранения, расходования и утилизации реактивов, стандартных образцов, прекурсоров, СДЯВ и этанола.
  • Разработка, согласование и/или утверждение документов в рамках ФСК и требований внутренней документации предприятия.
  • Подбор и обучение персонала, подготовка планов и заявок на обучение, контроль правильности и своевременности выполнения должностных обязанностей и правил внутреннего трудового распорядка персоналом Службы качества, учет рабочего времени в подразделении.
  • Организация и контроль проведения:
    • квалификации оборудования лаборатории;
    • валидации аналитических методик физико-химических испытаний;
    • валидации процессов очистки и технологических процессов производства.
  • Организация и проведение внутрилабораторного контроля качества испытаний в лабораториях отдела контроля качества.
  • Контроль технического состояния помещений отдела контроля качества, выполнение требований ПБ и ОТ в Службе качества.
  • Организация работ по продолжающемуся изучению стабильности выпускаемых предприятием ЛС, составление плана-графика тестирования.
  • Организация и проведение претензионно-рекламационной работы по качеству сырья, материалов и готовой продукции предприятия, расследовании отклонений в процессе производства и качестве продукции.
  • Подготовка отчетов по качеству выпускаемых предприятием ЛС и по функционированию ФСК предприятия.
Требования:
  • Высшее (фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, химическое) образование;
  • Опыт работы – не менее 5-ти лет в Отделе контроля качества или Отделе обеспечения качества фармацевтического предприятия на руководящих позициях.
  • Знание законодательства РФ и ЕАЭС в области производства и контроля качества ЛС, правил организации производства и контроля качества ЛС (GMP, GLP).
  • Опыт разработки документации ФСК (СОПы, инструкции, методики и др.)
  • Опыт подготовки предприятия к инспекционным проверкам.
Условия:
  • Работа в стабильной, активно развивающейся фармацевтической компании, которая существует с 1997 года
  • График работы: 5/2, с 8:00 до 17:00
  • Адрес: г. Зеленоград, пр-кт Генерала Алексеева, д.19А стр.1
  • Пожелания к заработной плате обсуждаются на собеседовании
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ
  • Регулярная индексация заработной платы
  • Компенсация питания
  • ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока
  • Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, 19Ас1

Вакансия опубликована 17 апреля 2025 в Зеленограде

Отзывы о компании

Похожие вакансии в этой компании

Похожие вакансии